En un estudio previo realizado en líneas celulares de mieloma múltiple, se evidenció alteraciones en el grupo de proteínas quinasas, entre ellos el pathway PI3K/AKT, CdK (quinasa dependiente de ciclina), NF-κB y aurora quinasa. Las auroras quinasas A y B desempeñan un papel importante durante la división celular y ciclina se encarga de la correcta coordinación de la mitosis. Estos tres genes se han visto relacionados con el desarrollo de diferentes tipos de cáncer entre ellos el mieloma múltiple. En el presente estudio se evaluó la presencia de polimorfismos de los genes AURK-A, AURK-B y CCND1 en la población ecuatoriana con mieloma múltiple. Sin embargo, se encontró que únicamente el SNP rs2273535 del gen AURK-A presentó un valor significativo en cuanto a la distribución del mismo entre pacientes y controles. Asimismo, se evidenció que solo este polimorfismo se encuentra en equilibrio Hardy-Weinberg dentro de la población investigada. No obstante, al aplicar la prueba de odds ratio ninguno de los polimorfismos de los genes analizados arrojó un valor significativo. Los resultados del presente estudio sirven de base para poder profundizar sobre estos genes y comprender su rol en el desarrollo y progresión del mieloma múltiple(AU)