Doxorrubicina liposomal no pegilada en combinación con ciclofosfamida, vincristina, prednisona y rituximab en el tratamiento de linfomas no hodgkinianos: estudio de 26 pacientes / Non-pegylated liposomal doxorubicin in combination with cyclophosphamide, vincristine, prednisone and rituximab for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma: Study of 26 patients

RESUMEN

Fundamento y objetivo: La doxorrubicina liposomal no pegilada provoca menor toxicidad cardíaca que la doxorrubicina convencional, por lo que se ha empleado en pacientes de edad avanzada o con cardiopatías. El objetivo de este estudio fue valorar la eficacia y la seguridad de quimioterapias que incluyen doxorrubicina liposomal no pegilada en pacientes diagnosticados de linfoma no hodgkiniano (LNH). Pacientes y método: Estudio retrospectivo de pacientes con LNH tratados con doxorrubicina liposomal en 2 hospitales. Se recogieron las características demográficas, clínicas y biológicas, así como el tratamiento, la respuesta y la toxicidad. Resultados: Se incluyeron 26 pacientes, de los que 15 (58%) eran mujeres. La mediana de edad fue de 76 años (extremos 42–86). El tipo de LNH más frecuente fue el B difuso de célula grande (20 casos). Diecinueve pacientes (73%) se hallaban en estadio iii o iv y 12 (57%) de los 21 pacientes con linfoma B difuso de célula grande y linfoma folicular grado 3 tenían un Índice Pronóstico Internacional de alto riesgo. Tres pacientes (12%) presentaban una fracción de eyección inferior al 50% previa al tratamiento. El factor de riesgo cardiovascular más prevalente fue la hipertensión arterial (50%) y 6 pacientes (23%) presentaban antecedentes de cardiopatía. Todos recibieron doxorrubicina liposomal no pegilada como parte de la pauta R-COMP (rituximab, ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina liposomal y prednisona), en 20 casos (77%) tras el diagnóstico y en los 6 restantes como segunda línea. Dos pacientes fallecieron tras la administración del primer ciclo (uno por muerte súbita y otro por progresión). De los 18 pacientes tratados en primera línea, 11 (61%) pacientes alcanzaron la respuesta completa, 5 (28%) pacientes alcanzaron la respuesta parcial y 2 (11%) pacientes progresaron (AU)

ABSTRACT

Background and objectives: Non-pegylated liposomal doxorubicin is associated with lower cardiac toxicity than conventional doxorubicin, and for that reason it has been used in the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in old patients or patients with cardiac disease. The objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of chemotherapy schedules including non-pegylated liposomal doxorubicin in patients with NHL. Patients and methods: Retrospective study of NHL patients treated with non-pegylated liposomal doxorubicin in two hospitals. In each patient demographic data, clinical and biological variables, as well as therapy, response and toxicity were recorded. Results: Twenty-six patients were included, 14 (58%) of them were women. Median age was 76 years (range 42–86). The most frequent histological diagnosis was diffuse large B cell lymphoma (DLBCL, 20 patients). The stage disease at diagnosis was III/IV in 19 (73%) patients whereas 12 (57%) of the 21 patients with DLBCL and grade 3 follicular lymphoma had a high-risk International Prognostic Index. Three patients had a left ventricular ejection fraction lower than 50% at the time of starting treatment. The most frequent cardiovascular risk factor was hypertension (50% of the patients) and 6 (23%) had previous heart disease. In all cases non-pegylated liposomal doxorubicin was administered as part of the R-COMP schedule (rituximab, cyclophosphamide, vincristin, non-pegylated liposomal doxorubicin and prednisone), in 20 cases (73%) as first-line treatment and in the remaining 6 as salvage therapy. Two patients died after the first cycle of chemotherapy (one because of sudden death and the other due to disease progression). Eleven (61%) out of the 18 patients receiving R-COMP as first-line therapy achieved a complete response (CR), 5 (28%) achieved partial response (PR) and 2 showed progression (AU)