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Oral findings in patients with mucolipidosis type III
Cavalcante, Weber Céo; Santos, Luciano Cincurá Silva; Santos, Josiane Nascimento dos; Vasconcellos, Sara Juliana de Abreu de; Azevedo, Roberto Almeida de; Santos, Jean Nunes dos.
Afiliación
  • Cavalcante, Weber Céo; Federal University of Bahia, Salvador. Dental School. Department of Propedeutics and Integrated Clinics. Salvador. BR
  • Santos, Luciano Cincurá Silva; Federal University of Bahia, Salvador. Dental School. Department of Propedeutics and Integrated Clinics. Salvador. BR
  • Santos, Josiane Nascimento dos; Federal University of Bahia, Salvador. Dental School. Department of Propedeutics and Integrated Clinics. Salvador. BR
  • Vasconcellos, Sara Juliana de Abreu de; Federal University of Bahia, Salvador. Dental School. Department of Propedeutics and Integrated Clinics. Salvador. BR
  • Azevedo, Roberto Almeida de; Federal University of Bahia, Salvador. Dental School. Department of Propedeutics and Integrated Clinics. Salvador. BR
  • Santos, Jean Nunes dos; Federal University of Bahia, Salvador. Dental School. Department of Propedeutics and Integrated Clinics. Salvador. BR
Braz. dent. j ; 23(4): 461-466, 2012. ilus
Article en En | LILACS | ID: lil-658028
Biblioteca responsable: BR1.1
ABSTRACT
Mucolipidosis type III is a rare, autosomal recessive disorder, which is part of a group of storage diseases as a result of inborn error of lysosomal enzyme metabolism. It is characterized by the gradual onset of signs and symptoms affecting the physical and mental development as well as visual changes, heart, skeletal and joint. Although oral findings associated with mucolipidosis type II have been extensively reported, there is a shortage of information on mucolipidosis type III. This paper presents radiological and histological findings of multiple radiolucent lesions associated with impacted teeth in the jaw of a 16 year-old youngster with mucolipidosis type III.
RESUMO
A mucolipidose tipo III é uma doença rara, autossômica recessiva, que faz parte de um grupo de doenças de depósito, decorrentes do erro inato do metabolismo das enzimas lisossômicas. Caracteriza-se pelo aparecimento progressivo de sinais e sintomas com repercussão no desenvolvimento físico e mental, bem como alterações visuais, cardíacas, esqueléticas e articulares. Apesar de achados bucais estarem bem relatados em associação à mucolipidose tipo II, esse artigo descreve achados radiográficos e histológicos de múltiplas lesões radiolúcidas, associadas a dentes inclusos nos maxilares, em uma jovem de 16 anos de idade com mucolipidose tipo III.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: LILACS Asunto principal: Enfermedades Dentales / Mucolipidosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Braz. dent. j Asunto de la revista: ODONTOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: LILACS Asunto principal: Enfermedades Dentales / Mucolipidosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Braz. dent. j Asunto de la revista: ODONTOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil