[The 5q- syndrome associated with marked erythroid hypoplasia and Coombs test positive hemolysis].

Ohno, T; Hishizawa, M; Sugiyama, T; Mizumoto, T; Furukawa, H

Ohno, T; Hishizawa, M; Sugiyama, T; Mizumoto, T; Furukawa, H.

Afiliación

Ohno T; Department of Internal Medicine, Ohtsu Red Cross Hospital.

Rinsho Ketsueki ; 40(6): 499-504, 1999 Jun.

Article en Ja | MEDLINE | ID: mdl-10422288

Asunto(s)

Anemia Hemolítica Autoinmune/complicaciones; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 5; Síndromes Mielodisplásicos/complicaciones; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Aplasia Pura de Células Rojas/complicaciones; Anciano; Prueba de Coombs; Femenino; Humanos

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 5 / Deleción Cromosómica / Aplasia Pura de Células Rojas / Anemia Hemolítica Autoinmune Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: Ja Revista: Rinsho Ketsueki Año: 1999 Tipo del documento: Article

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