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Sequence-based structural features between Kvlqt1 and Tapa1 on mouse chromosome 7F4/F5 corresponding to the Beckwith-Wiedemann syndrome region on human 11p15.5: long-stretches of unusually well conserved intronic sequences of kvlqt1 between mouse and human.
Yatsuki, H; Watanabe, H; Hattori, M; Joh, K; Soejima, H; Komoda, H; Xin, Z; Zhu, X; Higashimoto, K; Nishimura, M; Kuratomi, S; Sasaki, H; Sakaki, Y; Mukai, T.
Afiliación
  • Yatsuki H; Department of Biochemistry, Saga Medical School, Saga, Japan.
DNA Res ; 7(3): 195-206, 2000 Jun 30.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10907850
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromosomas Humanos Par 11 / Canales de Potasio / Antígenos CD / Genes Supresores de Tumor / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Proteínas Supresoras de Tumor Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: DNA Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromosomas Humanos Par 11 / Canales de Potasio / Antígenos CD / Genes Supresores de Tumor / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Proteínas Supresoras de Tumor Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: DNA Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón