Spectrum of dominant mutations in the desmosomal cadherin desmoglein 1, causing the skin disease striate palmoplantar keratoderma.

Hunt, D M; Rickman, L; Whittock, N V; Eady, R A; Simrak, D; Dopping-Hepenstal, P J; Stevens, H P; Armstrong, D K; Hennies, H C; Küster, W; Hughes, A E; Arnemann, J; Leigh, I M; McGrath, J A; Kelsell, D P; Buxton, R S

Hunt, D M; Rickman, L; Whittock, N V; Eady, R A; Simrak, D; Dopping-Hepenstal, P J; Stevens, H P; Armstrong, D K; Hennies, H C; Küster, W; Hughes, A E; Arnemann, J; Leigh, I M; McGrath, J A; Kelsell, D P; Buxton, R S.

Afiliación

Hunt DM; Division of Membrane Biology, National Institute for Medical Research, Mill Hill, London, NW7 1AA, UK.

Eur J Hum Genet ; 9(3): 197-203, 2001 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11313759

Asunto(s)

Cadherinas/genética; Queratodermia Palmoplantar/genética; Mutación; Secuencia de Bases; Cartilla de ADN; Desmogleína 1; Exones; Humanos; Intrones

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cadherinas / Queratodermia Palmoplantar / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article

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