Parkin mutations in a patient with hemiparkinsonism-hemiatrophy: a clinical-genetic and PET study.

Pramstaller, P P; Künig, G; Leenders, K; Kann, M; Hedrich, K; Vieregge, P; Goetz, C G; Klein, C

Pramstaller, P P; Künig, G; Leenders, K; Kann, M; Hedrich, K; Vieregge, P; Goetz, C G; Klein, C.

Afiliación

Pramstaller PP; Department of Neurology, Regional General Hospital, Bolzano/Bozen, Italy. pppramsta@rolmail.net

Neurology ; 58(5): 808-10, 2002 Mar 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11889248

Asunto(s)

Ligasas/genética; Trastornos Parkinsonianos/genética; Ubiquitina-Proteína Ligasas; Adulto; Edad de Inicio; Atrofia; Encéfalo/diagnóstico por imagen; Exones; Hemiatrofia Facial; Femenino; Dosificación de Gen; Mano/patología; Humanos; Mutación; Trastornos Parkinsonianos/diagnóstico por imagen; Trastornos Parkinsonianos/patología; Síndrome; Tomografía Computarizada de Emisión

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Parkinsonianos / Ubiquitina-Proteína Ligasas / Ligasas Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Neurology Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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