[From gene to disease; mutations in the WFS1-gene as the cause of juvenile type I diabetes mellitus with optic atrophy (Wolfram syndrome)].

Pennings, R J E; Dikkeschei, L D; Cremers, C W R J; van den Ouweland, J M W

[From gene to disease; mutations in the WFS1-gene as the cause of juvenile type I diabetes mellitus with optic atrophy (Wolfram syndrome)]. / Van gen naar ziekte; mutaties in het WFS1-gen als oorzaak van juveniele type-1-diabetes mellitus met opticusatrofie (Wolfram-syndroom).

Pennings, R J E; Dikkeschei, L D; Cremers, C W R J; van den Ouweland, J M W.

Afiliación

Pennings RJ; Universitair Medisch Centrum St Radboud, afd. KNO-heelkunde, Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen. r.pennings@kno.azn.nl

Ned Tijdschr Geneeskd ; 146(21): 985-7, 2002 May 25.

Article en Nl | MEDLINE | ID: mdl-12058630

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 4; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Atrofia Óptica/genética; Síndrome de Wolfram/genética; Análisis Mutacional de ADN; Sordera/genética; Humanos

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 4 / Síndrome de Wolfram / Atrofia Óptica / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Proteínas de la Membrana Límite: Humans Idioma: Nl Revista: Ned Tijdschr Geneeskd Año: 2002 Tipo del documento: Article

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