AGTR2 mutations in X-linked mental retardation.

Vervoort, Virginie S; Beachem, Michael A; Edwards, Penny S; Ladd, Sydney; Miller, Karin E; de Mollerat, Xavier; Clarkson, Katie; DuPont, Barbara; Schwartz, Charles E; Stevenson, Roger E; Boyd, Ellen; Srivastava, Anand K

Vervoort, Virginie S; Beachem, Michael A; Edwards, Penny S; Ladd, Sydney; Miller, Karin E; de Mollerat, Xavier; Clarkson, Katie; DuPont, Barbara; Schwartz, Charles E; Stevenson, Roger E; Boyd, Ellen; Srivastava, Anand K.

Afiliación

Vervoort VS; J. C. Self Research Institute of Human Genetics, Greenwood Genetic Center, 1 Gregor Mendel Circle, Greenwood, SC 29646, USA.

Science ; 296(5577): 2401-3, 2002 Jun 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12089445

Asunto(s)

Angiotensina II; Ligamiento Genético; Discapacidad Intelectual/genética; Receptores de Angiotensina/genética; Cromosoma X/genética; Secuencia de Aminoácidos; Cerebelo/metabolismo; Exones; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Silenciador del Gen; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Mutación Missense; Mapeo Físico de Cromosoma; Mutación Puntual; Receptor de Angiotensina Tipo 2; Receptores de Angiotensina/química; Receptores de Angiotensina/metabolismo; Análisis de Secuencia de ADN; Transducción de Señal; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Angiotensina II / Receptores de Angiotensina / Ligamiento Genético / Discapacidad Intelectual Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Science Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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