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Molecular characterization of a 14q deletion in a boy with features of Holt-Oram syndrome.
Le Meur, Nathalie; Goldenberg, Alice; Michel-Adde, Christine; Drouin-Garraud, Valérie; Blaysat, Gérard; Marret, Stéphane; Amara, Saad Abu; Moirot, Hélène; Joly-Hélas, Géraldine; Mace, Bertrand; Kleinfinger, Pascale; Saugier-Veber, Pascale; Frébourg, Thierry; Rossi, Annick.
Afiliación
  • Le Meur N; Department of Genetics, University Hospital, Rouen, France.
Am J Med Genet A ; 134(4): 439-42, 2005 May 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15810003
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 14 / Deformidades Congénitas de la Mano / Deleción Cromosómica / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 14 / Deformidades Congénitas de la Mano / Deleción Cromosómica / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia