Norrie disease gene sequence variants in an ethnically diverse population with retinopathy of prematurity.

Hutcheson, Kelly A; Paluru, Prasuna C; Bernstein, Steven L; Koh, Jamie; Rappaport, Eric F; Leach, Richard A; Young, Terri L

Hutcheson, Kelly A; Paluru, Prasuna C; Bernstein, Steven L; Koh, Jamie; Rappaport, Eric F; Leach, Richard A; Young, Terri L.

Afiliación

Hutcheson KA; Department of Ophthalmology, Children's National Medical Center, Washington, DC, USA.

Mol Vis ; 11: 501-8, 2005 Jul 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16052165

Asunto(s)

Negro o Afroamericano/genética; Proteínas del Ojo/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Polimorfismo Genético; Retinopatía de la Prematuridad/etnología; Retinopatía de la Prematuridad/genética; Población Blanca/genética; Regiones no Traducidas 3'/genética; Regiones no Traducidas 5'/genética; Adulto; Estudios de Casos y Controles; Estudios de Cohortes; Elementos Transponibles de ADN; Exones; Femenino; Eliminación de Gen; Heterocigoto; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Retinopatía de la Prematuridad/fisiopatología; Índice de Severidad de la Enfermedad

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Negro o Afroamericano / Retinopatía de la Prematuridad / Población Blanca / Proteínas del Ojo / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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