Clinical and genetic analyses of presumed Shwachman-Diamond syndrome in Japan.

Taneichi, Hiromichi; Kanegane, Hirokazu; Futatani, Takeshi; Otsubo, Keisuke; Nomura, Keiko; Sato, Yuya; Hama, Asahito; Kojima, Seiji; Kohdera, Urara; Nakano, Takahide; Hori, Hiroki; Kawashima, Hisashi; Inoh, Yoko; Kamizono, Junji; Adachi, Naoto; Osugi, Yuko; Mizuno, Haruo; Hotta, Noriko; Yoneyama, Hiroshi; Nakashima, Eiji; Ikegawa, Shiro; Miyawaki, Toshio

Taneichi, Hiromichi; Kanegane, Hirokazu; Futatani, Takeshi; Otsubo, Keisuke; Nomura, Keiko; Sato, Yuya; Hama, Asahito; Kojima, Seiji; Kohdera, Urara; Nakano, Takahide; Hori, Hiroki; Kawashima, Hisashi; Inoh, Yoko; Kamizono, Junji; Adachi, Naoto; Osugi, Yuko; Mizuno, Haruo; Hotta, Noriko; Yoneyama, Hiroshi; Nakashima, Eiji; Ikegawa, Shiro; Miyawaki, Toshio.

Afiliación

Taneichi H; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, University of Toyama, Toyama, Japan.

Int J Hematol ; 84(1): 60-2, 2006 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16867904

Asunto(s)

Enfermedades de la Médula Ósea/genética; Insuficiencia Pancreática Exocrina/genética; Mutación Puntual; Proteínas/genética; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/genética; Enfermedades de la Médula Ósea/diagnóstico; Niño; Preescolar; Insuficiencia Pancreática Exocrina/diagnóstico; Femenino; Humanos; Lactante; Japón; Masculino; Síndrome

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Pancreática Exocrina / Enfermedades de la Médula Ósea / Proteínas / Mutación Puntual Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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