A chaperone-mediated approach to enzyme enhancement as a therapeutic option for the lysosomal storage disorders.

Pastores, Gregory M; Sathe, Swati

Pastores, Gregory M; Sathe, Swati.

Afiliación

Pastores GM; Neurogenetics Unit, Departments of Neurology and Pediatrics, New York University School of Medicine, New York, New York 10016, USA. gregory.pastores@med.nyu.edu

Drugs R D ; 7(6): 339-48, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17073517

Asunto(s)

Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal/tratamiento farmacológico; Chaperonas Moleculares/uso terapéutico; Animales; Glicoesfingolípidos/metabolismo; Humanos; Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal/metabolismo; Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal/fisiopatología; Modelos Biológicos; Chaperonas Moleculares/fisiología; Esfingolipidosis/tratamiento farmacológico; Esfingolipidosis/metabolismo; Esfingolipidosis/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal / Chaperonas Moleculares Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Drugs R D Asunto de la revista: TERAPIA POR MEDICAMENTOS Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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