Defects in mitochondrial protein synthesis and respiratory chain activity segregate with the tRNA(Leu(UUR)) mutation associated with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes.

King, M P; Koga, Y; Davidson, M; Schon, E A

King, M P; Koga, Y; Davidson, M; Schon, E A.

Afiliación

King MP; Department of Neurology, College of Physicians and Surgeons, Columbia University, New York, New York 10032.

Mol Cell Biol ; 12(2): 480-90, 1992 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1732728

Asunto(s)

Encefalopatías Metabólicas/genética; ADN Mitocondrial/genética; Mitocondrias/metabolismo; Biosíntesis de Proteínas; ARN de Transferencia de Leucina/genética; Acidosis Láctica/genética; Acidosis Láctica/metabolismo; Adolescente; Northern Blotting; Encefalopatías Metabólicas/metabolismo; Línea Celular; Trastornos Cerebrovasculares/genética; Trastornos Cerebrovasculares/metabolismo; Niño; Femenino; Humanos; Células Híbridas; Inmunohistoquímica; Mutación/genética; Consumo de Oxígeno; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Biosíntesis de Proteínas / Encefalopatías Metabólicas / ADN Mitocondrial / ARN de Transferencia de Leucina / Mitocondrias Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Mol Cell Biol Año: 1992 Tipo del documento: Article

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