UGT1A1 promoter polymorphism increases risk of nilotinib-induced hyperbilirubinemia.

Singer, J B; Shou, Y; Giles, F; Kantarjian, H M; Hsu, Y; Robeva, A S; Rae, P; Weitzman, A; Meyer, J M; Dugan, M; Ottmann, O G

Singer, J B; Shou, Y; Giles, F; Kantarjian, H M; Hsu, Y; Robeva, A S; Rae, P; Weitzman, A; Meyer, J M; Dugan, M; Ottmann, O G.

Afiliación

Singer JB; Clinical Pharmacogenetics, Novartis Institutes for Biomedical Research, Cambridge, MA 02139, USA. jonathan.singer@novartis.com

Leukemia ; 21(11): 2311-5, 2007 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17611564

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad; Glucuronosiltransferasa/genética; Hiperbilirrubinemia/inducido químicamente; Hiperbilirrubinemia/genética; Polimorfismo Genético; Pirimidinas/farmacología; Adolescente; Adulto; Anciano; Bilirrubina/metabolismo; Resistencia a Antineoplásicos; Genotipo; Humanos; Persona de Mediana Edad; Recurrencia; Riesgo

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Pirimidinas / Glucuronosiltransferasa / Predisposición Genética a la Enfermedad / Hiperbilirrubinemia Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links