Isochromosome i(17q) as a sole cytogenetic abnormality in a case of leukemic transformation from myelodysplastic syndrome (MDS)/myeloproliferative diseases (MPD). | Leuk Res;32(8): 1325-7, 2008 Aug. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal de Búsqueda de la BVS Ecuador

Información y Conocimiento para la Salud

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Isochromosome i(17q) as a sole cytogenetic abnormality in a case of leukemic transformation from myelodysplastic syndrome (MDS)/myeloproliferative diseases (MPD).

Nishida, Hiroko; Ueno, Hironori; Park, Jae Wong; Yano, Takahiro.

Leuk Res ; 32(8): 1325-7, 2008 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18164759

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 17; Leucemia/genética; Trastornos Mieloproliferativos/complicaciones; Anciano; Transformación Celular Neoplásica; Aberraciones Cromosómicas; Humanos; Isocromosomas; Masculino

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Leucemia / Trastornos Mieloproliferativos Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Leuk Res Año: 2008 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Leucemia / Trastornos Mieloproliferativos Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Leuk Res Año: 2008 Tipo del documento: Article