Holoprosencephaly-Polydactyly syndrome: in search of an etiology.

Cordero, Dwight R; Bendavid, Claude; Shanske, Alan L; Haddad, Bassem R; Muenke, Maximilian

Cordero, Dwight R; Bendavid, Claude; Shanske, Alan L; Haddad, Bassem R; Muenke, Maximilian.

Afiliación

Cordero DR; Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

Eur J Med Genet ; 51(2): 106-12, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18178536

Asunto(s)

Holoprosencefalia/genética; Mutación/genética; Proteínas Nucleares/genética; Polidactilia/genética; Proteínas del Ojo/genética; Eliminación de Gen; Dosificación de Gen; Proteínas Hedgehog/genética; Factor Nuclear 3-beta del Hepatocito/genética; Holoprosencefalia/patología; Proteínas de Homeodominio/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Factores de Transcripción de Tipo Kruppel/genética; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Hibridación de Ácido Nucleico; Polidactilia/patología; Proteínas Represoras/genética; Serina Endopeptidasas/genética; Factores de Transcripción/genética; Proteína Gli3 con Dedos de Zinc; Proteína Homeobox SIX3

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Nucleares / Holoprosencefalia / Polidactilia / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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