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Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity.
Jalali, Ali; Aldinger, Kimberly A; Chary, Ajit; McLone, David G; Bowman, Robin M; Le, Luan Cong; Jardine, Phillip; Newbury-Ecob, Ruth; Mallick, Andrew; Jafari, Nadereh; Russell, Eric J; Curran, John; Nguyen, Pam; Ouahchi, Karim; Lee, Charles; Dobyns, William B; Millen, Kathleen J; Pina-Neto, Joao M; Kessler, John A; Bassuk, Alexander G.
Afiliación
  • Jalali A; Department of Neurology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA, ajalali004@md.northwestern.edu
Hum Genet ; 123(3): 237-45, 2008 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18204864
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 2 / Heterogeneidad Genética / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Síndrome de Dandy-Walker / Encefalocele / Ligamiento Genético / Hueso Occipital Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article
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