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Identification of a potent new chemotype for the selective inhibition of PDE4.
Skoumbourdis, Amanda P; Huang, Ruili; Southall, Noel; Leister, William; Guo, Vicky; Cho, Ming-Hsuang; Inglese, James; Nirenberg, Marshall; Austin, Christopher P; Xia, Menghang; Thomas, Craig J.
Afiliación
  • Skoumbourdis AP; NIH Chemical Genomics Center, National Human Genome Research Institute, NIH, 9800 Medical Center Drive, MSC 3370, Bethesda, MD 20892-3370, USA.
Bioorg Med Chem Lett ; 18(4): 1297-303, 2008 Feb 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18243697
ABSTRACT
A series of substituted 3,6-diphenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines were prepared and analyzed as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4). Synthesis, structure-activity relationships, and the selectivity of a highly potent analogue against related phosphodiesterase isoforms are presented.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de Fosfodiesterasa / Tiadiazinas / Triazoles / Inhibidores de Fosfodiesterasa 4 Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de Fosfodiesterasa / Tiadiazinas / Triazoles / Inhibidores de Fosfodiesterasa 4 Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos