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Consistent chromosome abnormalities identify novel polymicrogyria loci in 1p36.3, 2p16.1-p23.1, 4q21.21-q22.1, 6q26-q27, and 21q2.
Dobyns, William B; Mirzaa, Ghayda; Christian, Susan L; Petras, Kristin; Roseberry, Jessica; Clark, Gary D; Curry, Cynthia J R; McDonald-McGinn, Donna; Medne, Livija; Zackai, Elaine; Parsons, Julie; Zand, Dina J; Hisama, Fuki M; Walsh, Christopher A; Leventer, Richard J; Martin, Christa L; Gajecka, Marzena; Shaffer, Lisa G.
Afiliación
  • Dobyns WB; Department of Human Genetics, The University of Chicago, Chicago, Illinois 60637, USA. wbd@bsd.uchicago.edu
Am J Med Genet A ; 146A(13): 1637-54, 2008 Jul 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18536050
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Malformaciones del Desarrollo Cortical Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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