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A newborn with hereditary haemorrhagic telangiectasia and an unusually severe phenotype.
Argyriou, Loukas; Wirbelauer, Johannes; Dev, Arvind; Panchulidze, Irakli; Shoukier, Moneef; Teske, Ute; Nayernia, Karim.
Afiliación
  • Argyriou L; Georg-August University Göttingen, Institute of Human Genetics, Göttingen, Germany. argi13@yahoo.com
Swiss Med Wkly ; 138(29-30): 432-6, 2008 Jul 26.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18654869
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Infant País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Swiss Med Wkly Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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