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Hypo-functional SLC26A4 variants associated with nonsyndromic hearing loss and enlargement of the vestibular aqueduct: genotype-phenotype correlation or coincidental polymorphisms?
Choi, Byung Yoon; Stewart, Andrew K; Madeo, Anne C; Pryor, Shannon P; Lenhard, Suzanne; Kittles, Rick; Eisenman, David; Kim, H Jeffrey; Niparko, John; Thomsen, James; Arnos, Kathleen S; Nance, Walter E; King, Kelly A; Zalewski, Christopher K; Brewer, Carmen C; Shawker, Thomas; Reynolds, James C; Butman, John A; Karniski, Lawrence P; Alper, Seth L; Griffith, Andrew J.
Afiliación
  • Choi BY; Laboratory of Molecular Genetics, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Rockville, Maryland 20850, USA.
Hum Mutat ; 30(4): 599-608, 2009 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19204907
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Transporte de Membrana / Acueducto Vestibular / Pérdida Auditiva / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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