Clinical and genetic heterogeneity of congenital adrenal hypoplasia due to NR0B1 gene mutations.

Landau, Zohar; Hanukoglu, Aaron; Sack, Joseph; Goldstein, Nurit; Weintrob, Naomi; Eliakim, Alon; Gillis, David; Sagi, Michal; Shomrat, Ruth; Kosinovsky, Elka Bella; Anikster, Yair

Landau, Zohar; Hanukoglu, Aaron; Sack, Joseph; Goldstein, Nurit; Weintrob, Naomi; Eliakim, Alon; Gillis, David; Sagi, Michal; Shomrat, Ruth; Kosinovsky, Elka Bella; Anikster, Yair.

Afiliación

Landau Z; Division of Pediatric Endocrinology, E. Wolfson Medical Center, Holon and Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 72(4): 448-54, 2010 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19508677

Asunto(s)

Insuficiencia Suprarrenal/genética; Receptor Nuclear Huérfano DAX-1/genética; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética; Hipogonadismo/genética; Insuficiencia Suprarrenal/congénito; Preescolar; Humanos; Hidrocortisona/sangre; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Suprarrenal / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Receptor Nuclear Huérfano DAX-1 / Hipogonadismo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

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