Lowe syndrome patient fibroblasts display Ocrl1-specific cell migration defects that cannot be rescued by the homologous Inpp5b phosphatase.

Coon, Brian G; Mukherjee, Debarati; Hanna, Claudia B; Riese, David J; Lowe, Martin; Aguilar, R Claudio

Coon, Brian G; Mukherjee, Debarati; Hanna, Claudia B; Riese, David J; Lowe, Martin; Aguilar, R Claudio.

Afiliación

Coon BG; Department of Biological Sciences, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA.

Hum Mol Genet ; 18(23): 4478-91, 2009 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19700499

Asunto(s)

Movimiento Celular; Fibroblastos/fisiología; Síndrome Oculocerebrorrenal/enzimología; Síndrome Oculocerebrorrenal/fisiopatología; Monoéster Fosfórico Hidrolasas/metabolismo; Animales; Línea Celular; Células Cultivadas; Fibroblastos/enzimología; Prueba de Complementación Genética; Humanos; Ratones; Síndrome Oculocerebrorrenal/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolasas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Movimiento Celular / Monoéster Fosfórico Hidrolasas / Fibroblastos / Síndrome Oculocerebrorrenal Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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