Ectodermal dysplasia-like syndrome with mental retardation due to contiguous gene deletion: further clinical and molecular delineation of del(2q32) syndrome.
Am J Med Genet A
; 152A(1): 111-7, 2010 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20034071
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 2
/
Displasia Ectodérmica
/
Eliminación de Gen
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia