Ectodermal dysplasia-like syndrome with mental retardation due to contiguous gene deletion: further clinical and molecular delineation of del(2q32) syndrome.

Rifai, Laila; Port-Lis, Marylin; Tabet, Anne-Claude; Bailleul-Forestier, Isabelle; Benzacken, Brigitte; Drunat, Séverine; Kuzbari, Suzanne; Passemard, Sandrine; Verloes, Alain; Aboura, Azzedine

Rifai, Laila; Port-Lis, Marylin; Tabet, Anne-Claude; Bailleul-Forestier, Isabelle; Benzacken, Brigitte; Drunat, Séverine; Kuzbari, Suzanne; Passemard, Sandrine; Verloes, Alain; Aboura, Azzedine.

Afiliación

Rifai L; Department of Medical Genetics, AP-HP-Robert DEBRE University Hospital, Paris, France.

Am J Med Genet A ; 152A(1): 111-7, 2010 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20034071

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 2; Displasia Ectodérmica/genética; Eliminación de Gen; Discapacidad Intelectual/genética; Bandeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Recién Nacido

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 2 / Displasia Ectodérmica / Eliminación de Gen / Discapacidad Intelectual Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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