Mucopolysaccharidosis type IIIB may predominantly present with an attenuated clinical phenotype.

Valstar, Marlies J; Bruggenwirth, Hennie T; Olmer, Renske; Wevers, Ron A; Verheijen, Frans W; Poorthuis, Ben J; Halley, Dicky J; Wijburg, Frits A

Valstar, Marlies J; Bruggenwirth, Hennie T; Olmer, Renske; Wevers, Ron A; Verheijen, Frans W; Poorthuis, Ben J; Halley, Dicky J; Wijburg, Frits A.

Afiliación

Valstar MJ; Department of Pediatrics and Amsterdam Lysosome Center Sphinx, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

J Inherit Metab Dis ; 33(6): 759-67, 2010 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20852935

Asunto(s)

Fenotipo; Algoritmos; Causas de Muerte; Células Cultivadas; Niño; Preescolar; Parto Obstétrico/métodos; Parto Obstétrico/estadística & datos numéricos; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Mucopolisacaridosis III/clasificación; Mucopolisacaridosis III/diagnóstico; Mucopolisacaridosis III/epidemiología; Mucopolisacaridosis III/mortalidad; Embarazo; Sistema de Registros

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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