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Expanding the spectrum of FOXC1 and PITX2 mutations and copy number changes in patients with anterior segment malformations.
Invest Ophthalmol Vis Sci ; 52(1): 324-33, 2011 Jan 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20881294

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Anomalías del Ojo / Proteínas de Homeodominio / Dosificación de Gen / Factores de Transcripción Forkhead / Segmento Anterior del Ojo / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Anomalías del Ojo / Proteínas de Homeodominio / Dosificación de Gen / Factores de Transcripción Forkhead / Segmento Anterior del Ojo / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica