Expanding the spectrum of FOXC1 and PITX2 mutations and copy number changes in patients with anterior segment malformations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 52(1): 324-33, 2011 Jan 21.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20881294
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Anomalías del Ojo
/
Proteínas de Homeodominio
/
Dosificación de Gen
/
Factores de Transcripción Forkhead
/
Segmento Anterior del Ojo
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Invest Ophthalmol Vis Sci
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Bélgica