Rapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis.

Funayama, Manabu; Tomiyama, Hiroyuki; Wu, Ruey-Meei; Ogaki, Kotaro; Yoshino, Hiroyo; Mizuno, Yoshikuni; Hattori, Nobutaka

Funayama, Manabu; Tomiyama, Hiroyuki; Wu, Ruey-Meei; Ogaki, Kotaro; Yoshino, Hiroyo; Mizuno, Yoshikuni; Hattori, Nobutaka.

Afiliación

Funayama M; Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.

Mov Disord ; 25(14): 2434-7, 2010 Oct 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20976737

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas; Variación Genética/genética; Enfermedad de Parkinson/genética; ATPasas de Translocación de Protón/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Pueblo Asiatico/etnología; Comparación Transcultural; Femenino; Genotipo; Humanos; Japón/epidemiología; Japón/etnología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Variación Genética / Pruebas Genéticas / ATPasas de Translocación de Protón / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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