Dissection of the genetics of Parkinson's disease identifies an additional association 5' of SNCA and multiple associated haplotypes at 17q21.
Hum Mol Genet
; 20(2): 345-53, 2011 Jan 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21044948
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Parkinson
/
Cromosomas Humanos Par 17
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Alfa-Sinucleína
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2011
Tipo del documento:
Article