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Deletion 17q12 is a recurrent copy number variant that confers high risk of autism and schizophrenia.
Moreno-De-Luca, Daniel; Mulle, Jennifer G; Kaminsky, Erin B; Sanders, Stephan J; Myers, Scott M; Adam, Margaret P; Pakula, Amy T; Eisenhauer, Nancy J; Uhas, Kim; Weik, LuAnn; Guy, Lisa; Care, Melanie E; Morel, Chantal F; Boni, Charlotte; Salbert, Bonnie Anne; Chandrareddy, Ashadeep; Demmer, Laurie A; Chow, Eva W C; Surti, Urvashi; Aradhya, Swaroop; Pickering, Diane L; Golden, Denae M; Sanger, Warren G; Aston, Emily; Brothman, Arthur R; Gliem, Troy J; Thorland, Erik C; Ackley, Todd; Iyer, Ram; Huang, Shuwen; Barber, John C; Crolla, John A; Warren, Stephen T; Martin, Christa L; Ledbetter, David H.
Afiliación
  • Moreno-De-Luca D; Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30322, USA. daniel.morenodeluca@emory.edu
Am J Hum Genet ; 87(5): 618-30, 2010 Nov 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21055719
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Cromosomas Humanos Par 17 / Eliminación de Secuencia / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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