Clinical and laboratory features of Macedonian children with OCRL mutations.

Tasic, Velibor; Lozanovski, Vladimir J; Korneti, Petar; Ristoska-Bojkovska, Nadica; Sabolic-Avramovska, Vesna; Gucev, Zoran; Ludwig, Michael

Tasic, Velibor; Lozanovski, Vladimir J; Korneti, Petar; Ristoska-Bojkovska, Nadica; Sabolic-Avramovska, Vesna; Gucev, Zoran; Ludwig, Michael.

Afiliación

Tasic V; University Children's Hospital, Medical School Skopje, Skopje, Macedonia. vtasic2003@gmail.com

Pediatr Nephrol ; 26(4): 557-62, 2011 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21249396

Asunto(s)

Enfermedad de Dent/genética; Enfermedad de Dent/fisiopatología; Síndrome Oculocerebrorrenal/genética; Síndrome Oculocerebrorrenal/fisiopatología; Monoéster Fosfórico Hidrolasas/genética; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Enfermedad de Dent/patología; Humanos; Lactante; Síndrome Oculocerebrorrenal/patología; República de Macedonia del Norte

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Monoéster Fosfórico Hidrolasas / Enfermedad de Dent / Síndrome Oculocerebrorrenal Límite: Child / Humans / Infant País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2011 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google