Selection, optimization, and pharmacokinetic properties of a novel, potent antiviral locked nucleic acid-based antisense oligomer targeting hepatitis C virus internal ribosome entry site.

Laxton, Carl; Brady, Kevin; Moschos, Sterghios; Turnpenny, Paul; Rawal, Jaiessh; Pryde, David C; Sidders, Ben; Corbau, Romu; Pickford, Chris; Murray, E J

Laxton, Carl; Brady, Kevin; Moschos, Sterghios; Turnpenny, Paul; Rawal, Jaiessh; Pryde, David C; Sidders, Ben; Corbau, Romu; Pickford, Chris; Murray, E J.

Afiliación

Laxton C; Internal Medicine, Pfizer Global Research and Development, Sandwich, Kent CT13 9NJ, United Kingdom.

Antimicrob Agents Chemother ; 55(7): 3105-14, 2011 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21502629

Asunto(s)

Antivirales/farmacología; Antivirales/farmacocinética; Hepacivirus/efectos de los fármacos; Oligonucleótidos Antisentido/farmacología; Oligonucleótidos Antisentido/farmacocinética; Ribosomas/virología; Animales; Línea Celular; Humanos; Riñón/metabolismo; Hígado/metabolismo; Ratones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Antivirales / Ribosomas / Oligonucleótidos Antisentido / Hepacivirus Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Antimicrob Agents Chemother Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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