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Large deletions of the KCNV2 gene are common in patients with cone dystrophy with supernormal rod response.
Wissinger, Bernd; Schaich, Simone; Baumann, Britta; Bonin, Michael; Jägle, Herbert; Friedburg, Christoph; Varsányi, Balázs; Hoyng, Carel B; Dollfus, Hélène; Heckenlively, John R; Rosenberg, Thomas; Rudolph, Günter; Kellner, Ulrich; Salati, Roberto; Plomp, Astrid; De Baere, Elfride; Andrassi-Darida, Monika; Sauer, Alexandra; Wolf, Christiane; Zobor, Ditta; Bernd, Antje; Leroy, Bart P; Enyedi, Péter; Cremers, Frans P M; Lorenz, Birgit; Zrenner, Eberhart; Kohl, Susanne.
Afiliación
  • Wissinger B; Molecular Genetics Laboratory, Institute for Ophthalmic Research, Centre for Ophthalmology, University Clinics Tübingen, Germany. wissinger@uni-tuebingen.de
Hum Mutat ; 32(12): 1398-406, 2011 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21882291
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinitis Pigmentosa / Eliminación de Secuencia / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinitis Pigmentosa / Eliminación de Secuencia / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania