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Type 1 ryanodine receptor knock-in mutation causing central core disease of skeletal muscle also displays a neuronal phenotype.
De Crescenzo, Valerie; Fogarty, Kevin E; Lefkowitz, Jason J; Bellve, Karl D; Zvaritch, Elena; MacLennan, David H; Walsh, John V.
Afiliación
  • De Crescenzo V; Department of Microbiology and Physiological Systems, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655, USA. valerie.decrescenzo@umassmed.edu
Proc Natl Acad Sci U S A ; 109(2): 610-5, 2012 Jan 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22203976
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Calcio / Terminales Presinápticos / Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina / Miopatía del Núcleo Central / Canales de Calcio Tipo L / Hipotálamo / Neuronas Límite: Animals Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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