An integrative variant analysis suite for whole exome next-generation sequencing data.

Challis, Danny; Yu, Jin; Evani, Uday S; Jackson, Andrew R; Paithankar, Sameer; Coarfa, Cristian; Milosavljevic, Aleksandar; Gibbs, Richard A; Yu, Fuli

Challis, Danny; Yu, Jin; Evani, Uday S; Jackson, Andrew R; Paithankar, Sameer; Coarfa, Cristian; Milosavljevic, Aleksandar; Gibbs, Richard A; Yu, Fuli.

Afiliación

Challis D; The Human Genome Sequencing Center, Baylor College of Medicine, Houston, USA.

BMC Bioinformatics ; 13: 8, 2012 Jan 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22239737

Asunto(s)

Exoma; Genoma Humano; Programas Informáticos; Genómica; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Mutación INDEL; Sistemas de Lectura Abierta; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Programas Informáticos / Genoma Humano / Exoma Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: BMC Bioinformatics Asunto de la revista: INFORMATICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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