The common TMC1 mutation c.100C>T (p.Arg34X) is not a significant cause of deafness in British Asians.

Searle, Claire; Mavrogiannis, Lampros A; Bennett, Christopher P; Charlton, Ruth S

Searle, Claire; Mavrogiannis, Lampros A; Bennett, Christopher P; Charlton, Ruth S.

Afiliación

Searle C; Clinical Genetics, Yorkshire Regional Genetics Service, Leeds, United Kingdom.

Genet Test Mol Biomarkers ; 16(5): 453-5, 2012 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22288896

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Sordera/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación; Conexina 26; Conexinas; Sordera/epidemiología; Sordera/etiología; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Prevalencia; Reino Unido/etnología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Sordera / Pueblo Asiatico / Proteínas de la Membrana / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Genet Test Mol Biomarkers Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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