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Structural recognition mechanisms between human Src homology domain 3 (SH3) and ALG-2-interacting protein X (Alix).
Shi, Xiaoli; Betzi, Stephane; Lugari, Adrien; Opi, Sandrine; Restouin, Audrey; Parrot, Isabelle; Martinez, Jean; Zimmermann, Pascale; Lecine, Patrick; Huang, Mingdong; Arold, Stefan T; Collette, Yves; Morelli, Xavier.
Afiliación
  • Shi X; CNRS UMR 7258, INSERM U 1068, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, Marseille F-13009, France.
FEBS Lett ; 586(13): 1759-64, 2012 Jun 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22641034
The functions of Src family kinases are tightly regulated through Src homology (SH) domain-mediated protein-protein interactions. We previously reported the biophysical characteristics of the apoptosis-linked gene 2-interacting protein X (Alix) in complex with the haemopoietic cell kinase (Hck) SH3 domain. In the current study, we have combined ITC, NMR, SAXS and molecular modeling to determine a 3D model of the complex. We demonstrate that Hck SH3 recognizes an extended linear proline-rich region of Alix. This particular binding mode enables Hck SH3 to sense a specific non-canonical residue situated in the SH3 RT-loop of the kinase. The resulting model helps clarify the mechanistic insights of Alix-Hck interaction.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Unión al Calcio / Proteínas de Ciclo Celular / Dominios Homologos src / Proteínas Proto-Oncogénicas c-hck / Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: FEBS Lett Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Unión al Calcio / Proteínas de Ciclo Celular / Dominios Homologos src / Proteínas Proto-Oncogénicas c-hck / Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: FEBS Lett Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia