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Mutations of the gene encoding otogelin are a cause of autosomal-recessive nonsyndromic moderate hearing impairment.
Schraders, Margit; Ruiz-Palmero, Laura; Kalay, Ersan; Oostrik, Jaap; del Castillo, Francisco J; Sezgin, Orhan; Beynon, Andy J; Strom, Tim M; Pennings, Ronald J E; Zazo Seco, Celia; Oonk, Anne M M; Kunst, Henricus P M; Domínguez-Ruiz, María; García-Arumi, Ana M; del Campo, Miguel; Villamar, Manuela; Hoefsloot, Lies H; Moreno, Felipe; Admiraal, Ronald J C; del Castillo, Ignacio; Kremer, Hannie.
Afiliación
  • Schraders M; Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands.
Am J Hum Genet ; 91(5): 883-9, 2012 11 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23122587
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Glicoproteínas de Membrana / Genes Recesivos / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos
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