Using whole-exome sequencing to identify inherited causes of autism.
Neuron
; 77(2): 259-73, 2013 Jan 23.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23352163
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastorno Autístico
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
/
Exoma
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Animals
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neuron
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos