A phase I pharmacokinetic study of PM00104 (Zalypsis) administered as a 24-h intravenous infusion every 3 weeks in patients with advanced solid tumors.

Capdevila, J; Clive, S; Casado, E; Michie, C; Piera, A; Sicart, E; Carreras, M J; Coronado, C; Kahatt, C; Soto Matos-Pita, A; Fernandez Teruel, C; Siguero, M; Cullell-Young, M; Tabernero, J

Capdevila, J; Clive, S; Casado, E; Michie, C; Piera, A; Sicart, E; Carreras, M J; Coronado, C; Kahatt, C; Soto Matos-Pita, A; Fernandez Teruel, C; Siguero, M; Cullell-Young, M; Tabernero, J.

Afiliación

Capdevila J; Vall d'Hebron Institute of Oncology, Vall d'Hebron University Hospital, Universitat Autònoma de Barcelona, Pg. Vall d'Hebron, 119-129, 08035 Barcelona, Spain.

Cancer Chemother Pharmacol ; 71(5): 1247-54, 2013 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23455428

Asunto(s)

Antineoplásicos/administración & dosificación; Neoplasias/tratamiento farmacológico; Tetrahidroisoquinolinas/administración & dosificación; Adulto; Anciano; Antineoplásicos/efectos adversos; Antineoplásicos/farmacocinética; Área Bajo la Curva; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Femenino; Humanos; Infusiones Intravenosas; Masculino; Persona de Mediana Edad; Neoplasias/patología; Índice de Severidad de la Enfermedad; Tetrahidroisoquinolinas/efectos adversos; Tetrahidroisoquinolinas/farmacocinética; Resultado del Tratamiento

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Tetrahidroisoquinolinas / Neoplasias / Antineoplásicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Chemother Pharmacol Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google