Primary hypothyroidism: an unusual manifestation of Wolcott-Rallison syndrome.

Ersoy, Betül; Özhan, Bayram; Kiremitçi, Seniha; Rubio-Cabezas, Oscar; Ellard, Sian

Ersoy, Betül; Özhan, Bayram; Kiremitçi, Seniha; Rubio-Cabezas, Oscar; Ellard, Sian.

Afiliación

Ersoy B; Division of Pediatric Endocrinology and Metabolism, School of Medicine, Celal Bayar University, Manisa, 45000, Turkey.

Eur J Pediatr ; 173(12): 1565-8, 2014 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23933668

Asunto(s)

Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico; Epífisis/anomalías; Hipotiroidismo/etiología; Osteocondrodisplasias/diagnóstico; Preescolar; Codón sin Sentido; Diabetes Mellitus Tipo 1/complicaciones; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Femenino; Marcadores Genéticos; Humanos; Hipotiroidismo/diagnóstico; Hipotiroidismo/genética; Osteocondrodisplasias/complicaciones; Osteocondrodisplasias/genética; eIF-2 Quinasa/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteocondrodisplasias / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Epífisis / Hipotiroidismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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