SNX8: A candidate gene for 7p22 cardiac malformations including tetralogy of fallot.

Vanzo, Rena J; Martin, Megan M; Sdano, Mallory R; Teta, Kathie; Aggarwal, Vimla; South, Sarah T

Vanzo, Rena J; Martin, Megan M; Sdano, Mallory R; Teta, Kathie; Aggarwal, Vimla; South, Sarah T.

Afiliación

Vanzo RJ; Lineagen, Inc., 423 Wakara Way, Ste 200, Salt Lake City, UT 84108, United States.

Am J Med Genet A ; 164A(2): 554-6, 2014 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24311514

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 7; Cardiopatías Congénitas/genética; Nexinas de Clasificación/genética; Tetralogía de Fallot/genética; Preescolar; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Cardiopatías Congénitas/diagnóstico; Cardiopatías Congénitas/terapia; Humanos; Tetralogía de Fallot/diagnóstico; Tetralogía de Fallot/terapia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Tetralogía de Fallot / Cromosomas Humanos Par 7 / Nexinas de Clasificación / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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