Functional characterization of a novel frameshift mutation in the C-terminus of the Nav1.5 channel underlying a Brugada syndrome with variable expression in a Spanish family.
PLoS One
; 8(11): e81493, 2013.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24363796
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación del Sistema de Lectura
/
Síndrome de Brugada
/
Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5
Límite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España