Considering specific clinical features as evidence of pathogenic copy number variants.

Preiksaitiene, Egle; Molyte, Alma; Kasnauskiene, Jurate; Ciuladaite, Zivile; Utkus, Algirdas; Patsalis, Philippos C; Kucinskas, Vaidutis

Preiksaitiene, Egle; Molyte, Alma; Kasnauskiene, Jurate; Ciuladaite, Zivile; Utkus, Algirdas; Patsalis, Philippos C; Kucinskas, Vaidutis.

Afiliación

Preiksaitiene E; Department of Human and Medical Genetics, Faculty of Medicine, Vilnius University, Santariskiu st. 2, 08661, Vilnius, Lithuania, eglepreiksaitiene@gmail.com.

J Appl Genet ; 55(2): 189-96, 2014 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24535828

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Adolescente; Niño; Preescolar; Aberraciones Cromosómicas; Análisis por Conglomerados; Discapacidades del Desarrollo/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Discapacidad Intelectual/genética; Modelos Logísticos; Masculino; Análisis Multivariante; Translocación Genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Appl Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2014 Tipo del documento: Article

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