Copy number variation plays an important role in clinical epilepsy.

Olson, Heather; Shen, Yiping; Avallone, Jennifer; Sheidley, Beth R; Pinsky, Rebecca; Bergin, Ann M; Berry, Gerard T; Duffy, Frank H; Eksioglu, Yaman; Harris, David J; Hisama, Fuki M; Ho, Eugenia; Irons, Mira; Jacobsen, Christina M; James, Philip; Kothare, Sanjeev; Khwaja, Omar; Lipton, Jonathan; Loddenkemper, Tobias; Markowitz, Jennifer; Maski, Kiran; Megerian, J Thomas; Neilan, Edward; Raffalli, Peter C; Robbins, Michael; Roberts, Amy; Roe, Eugene; Rollins, Caitlin; Sahin, Mustafa; Sarco, Dean; Schonwald, Alison; Smith, Sharon E; Soul, Janet; Stoler, Joan M; Takeoka, Masanori; Tan, Wen-Han; Torres, Alcy R; Tsai, Peter; Urion, David K; Weissman, Laura; Wolff, Robert; Wu, Bai-Lin; Miller, David T; Poduri, Annapurna

Olson, Heather; Shen, Yiping; Avallone, Jennifer; Sheidley, Beth R; Pinsky, Rebecca; Bergin, Ann M; Berry, Gerard T; Duffy, Frank H; Eksioglu, Yaman; Harris, David J; Hisama, Fuki M; Ho, Eugenia; Irons, Mira; Jacobsen, Christina M; James, Philip; Kothare, Sanjeev; Khwaja, Omar; Lipton, Jonathan; Loddenkemper, Tobias; Markowitz, Jennifer; Maski, Kiran; Megerian, J Thomas; Neilan, Edward; Raffalli, Peter C; Robbins, Michael; Roberts, Amy; Roe, Eugene; Rollins, Caitlin; Sahin, Mustafa; Sarco, Dean; Schonwald, Alison; Smith, Sharon E; Soul, Janet; Stoler, Joan M; Takeoka, Masanori; Tan, Wen-Han; Torres, Alcy R; Tsai, Peter; Urion, David K; Weissman, Laura; Wolff, Robert; Wu, Bai-Lin; Miller, David T; Poduri, Annapurna.

Afiliación

Olson H; Epilepsy Genetics Program, Division of Epilepsy and Clinical Neurophysiology and Neurogenetics Program, Department of Neurology, Boston Children's Hospital, and Harvard Medical School, Boston, MA.

Ann Neurol ; 75(6): 943-58, 2014 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24811917

Asunto(s)

Trastornos de los Cromosomas/complicaciones; Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Epilepsia/etiología; Epilepsia/genética; Electroencefalografía; Femenino; Perfilación de la Expresión Génica; Humanos; Clasificación Internacional de Enfermedades; Masculino; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Estudios Retrospectivos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de los Cromosomas / Epilepsia / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Marruecos

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