Reply: Infantile Leigh-like syndrome caused by SLC19A3 mutations is a treatable disease.

van der Knaap, Marjo S; Kevelam, Sietske H

van der Knaap, Marjo S; Kevelam, Sietske H.

Afiliación

van der Knaap MS; 1 Department of Child Neurology and Neuroscience Campus Amsterdam, VU University Medical Centre, Amsterdam, The Netherlands2 Department of Functional Genomics, VU University, De Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands ms.vanderknaap@vumc.nl.
Kevelam SH; 1 Department of Child Neurology and Neuroscience Campus Amsterdam, VU University Medical Centre, Amsterdam, The Netherlands.

Brain ; 137(Pt 9): e297, 2014 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24878500

Asunto(s)

Química Encefálica/genética; Exoma/genética; Enfermedad de Leigh/genética; Enfermedad de Leigh/patología; Proteínas de Transporte de Membrana/genética; Mutación/genética; Femenino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Transporte de Membrana / Química Encefálica / Enfermedad de Leigh / Exoma / Mutación Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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