Meta-analysis in more than 17,900 cases of ischemic stroke reveals a novel association at 12q24.12.

Kilarski, Laura L; Achterberg, Sefanja; Devan, William J; Traylor, Matthew; Malik, Rainer; Lindgren, Arne; Pare, Guillame; Sharma, Pankaj; Slowik, Agniesczka; Thijs, Vincent; Walters, Matthew; Worrall, Bradford B; Sale, Michele M; Algra, Ale; Kappelle, L Jaap; Wijmenga, Cisca; Norrving, Bo; Sandling, Johanna K; Rönnblom, Lars; Goris, An; Franke, Andre; Sudlow, Cathie; Rothwell, Peter M; Levi, Christopher; Holliday, Elizabeth G; Fornage, Myriam; Psaty, Bruce; Gretarsdottir, Solveig; Thorsteinsdottir, Unnar; Seshadri, Sudha; Mitchell, Braxton D; Kittner, Steven; Clarke, Robert; Hopewell, Jemma C; Bis, Joshua C; Boncoraglio, Giorgio B; Meschia, James; Ikram, M Arfan; Hansen, Bjorn M; Montaner, Joan; Thorleifsson, Gudmar; Stefanson, Kari; Rosand, Jonathan; de Bakker, Paul I W; Farrall, Martin; Dichgans, Martin; Markus, Hugh S; Bevan, Steve

Kilarski, Laura L; Achterberg, Sefanja; Devan, William J; Traylor, Matthew; Malik, Rainer; Lindgren, Arne; Pare, Guillame; Sharma, Pankaj; Slowik, Agniesczka; Thijs, Vincent; Walters, Matthew; Worrall, Bradford B; Sale, Michele M; Algra, Ale; Kappelle, L Jaap; Wijmenga, Cisca; Norrving, Bo; Sandling, Johanna K; Rönnblom, Lars; Goris, An; Franke, Andre; Sudlow, Cathie; Rothwell, Peter M; Levi, Christopher; Holliday, Elizabeth G; Fornage, Myriam; Psaty, Bruce; Gretarsdottir, Solveig; Thorsteinsdottir, Unnar; Seshadri, Sudha; Mitchell, Braxton D; Kittner, Steven; Clarke, Robert; Hopewell, Jemma C; Bis, Joshua C; Boncoraglio, Giorgio B; Meschia, James; Ikram, M Arfan; Hansen, Bjorn M; Montaner, Joan; Thorleifsson, Gudmar; Stefanson, Kari; Rosand, Jonathan; de Bakker, Paul I W; Farrall, Martin; Dichgans, Martin; Markus, Hugh S; Bevan, Steve.

Neurology ; 83(8): 678-85, 2014 Aug 19.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25031287

Asunto(s)

Isquemia Encefálica/genética; Cromosomas Humanos Par 12/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Accidente Cerebrovascular/genética; Hemorragia Cerebral/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Genotipo; Humanos; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Riesgo; Accidente Cerebrovascular/etiología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 12 / Isquemia Encefálica / Predisposición Genética a la Enfermedad / Accidente Cerebrovascular Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurology Año: 2014 Tipo del documento: Article

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