Prenatal molecular diagnosis of ß-thalassemia and sickle cell anemia in the Syrian population.

Murad, Hossam; Moassas, Faten; Jarjour, Rami; Mukhalalaty, Yasser; Al-Achkar, Walid

Murad, Hossam; Moassas, Faten; Jarjour, Rami; Mukhalalaty, Yasser; Al-Achkar, Walid.

Afiliación

Murad H; Molecular Biology and Biotechnology Department, Human Genetics Division, Atomic Energy Commission , Damascus , Syria and.

Hemoglobin ; 38(6): 390-3, 2014.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25405916

Asunto(s)

Anemia de Células Falciformes; Hemoglobina Falciforme/genética; Diagnóstico Prenatal; Globinas beta/genética; Talasemia beta; Adulto; Anemia de Células Falciformes/diagnóstico; Anemia de Células Falciformes/epidemiología; Anemia de Células Falciformes/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Incidencia; Masculino; Embarazo; Siria/epidemiología; Talasemia beta/diagnóstico; Talasemia beta/epidemiología; Talasemia beta/genética

Palabras clave

Syria; mutation; prenatal diagnosis (PND); sickle cell anemia; ß-Thalassemia (ß-thal)

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Hemoglobina Falciforme / Talasemia beta / Globinas beta / Anemia de Células Falciformes Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hemoglobin Año: 2014 Tipo del documento: Article

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