Alpha thalassemia trait masquerading as hemoglobin H disease due to co-existing primary myelofibrosis.

So, Chi-Chiu; Chan, Amy Y; Chan, Joyce C; Ma, Edmond S

So, Chi-Chiu; Chan, Amy Y; Chan, Joyce C; Ma, Edmond S.

Afiliación

So CC; Department of Pathology, Faculty of Medicine, University of Hong Kong, Hong Kong, SAR, China, scc@pathology.hku.hk.

Ann Hematol ; 94(5): 875-7, 2015 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25465234

Asunto(s)

Mielofibrosis Primaria/genética; Talasemia alfa/genética; Humanos; Quinasas Janus/antagonistas & inhibidores; Masculino; Persona de Mediana Edad; Nitrilos; Mielofibrosis Primaria/tratamiento farmacológico; Pirazoles/uso terapéutico; Pirimidinas; Receptores del Factor Estimulante de Colonias/genética; Talasemia alfa/tratamiento farmacológico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Talasemia alfa / Mielofibrosis Primaria Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article

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