A mouse splice-site mutant and individuals with atypical chromosome 22q11.2 deletions demonstrate the crucial role for crkl in craniofacial and pharyngeal development.
Mol Syndromol
; 5(6): 276-86, 2014 Dec.
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1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Mol Syndromol
Año:
2014
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